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Hyperosid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Flavonol-Glycoside und Flavonoide.

• Vorkommen

• Gewinnung und Darstellung

• Eigenschaften

• Verwendung

• Einzelnachweise

Hyperosid kommt als Flavonosidglykosid in vielen Pflanzen zum Beispiel in Birkenblättern (Betula), Weißdornarten, Johanniskraut (Hypericum perforatum), Passionsblumen (Passiflora incarnata) und Holunderblüten (Sambucus nigra) vor.cite-ref-curt-hunnius-artur-burger-2-1[2]

Hyperosid kann durch eine Drei-Enzym-Kaskade unter Verwendung eines UDP-Galactose-Regenerationssystems gewonnen werden. In Pflanzen erfolgt die Hyperosidsynthese durch die Glykosylierung von Quercetin an der 3C-O-Position durch Glykosyltransferasen.cite-ref-3[3]

Hyperosid ist ein weißer bis gelblicher, kristalliner Feststoff,cite-ref-tci-1-5[1] der löslich in Methanol ist.cite-ref-curt-hunnius-artur-burger-2-2[2] Die Verbindung zeigt gefäßerweiternde Wirkung und hat einen positiven intropischen Effekt auf den Herzmuskel.cite-ref-j-buckingham-4-0[4]cite-ref-guan-hua-du-5-0[5] Es ist ein starker Hemmstoff der Aldosereduktase und zeigt antibakterielle Aktivität gegen Pseudomonas maltophilia.cite-ref-basant-puri-anne-hall-6-0[6] Laut Studien reduziert die Verbindung den oxidativen Stress in der Leber durch Aktivierung endogener antioxidativer Mechanismen und schützt vor Leberfibrose.cite-ref-7[7]cite-ref-8[8]

Hyperosid ist als Wirkstoff in pflanzlichen Arzneimitteln, die Weißdorn-Extrakt enthalten, vorhanden.cite-ref-j-buckingham-4-1[4] Die Verbindung wird auch in der Textilindustrie eingesetzt.cite-ref-k-lacasse-werner-baumann-9-0[9]

cite-note-tci-11. Eintrag zu Hyperoside, >95.0% bei TCI Europe, abgerufen am 3. Oktober 2025.

cite-note-curt-hunnius-artur-burger-22. Curt Hunnius, Artur Burger: Hunnius pharmazeutisches Wörterbuch. De Gruyter, 2020, ISBN 978-3-11-086901-9, S. 709 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

cite-note-33. ↑ Jianjun Pei, Anna Chen, Linguo Zhao, Fuliang Cao, Gang Ding, Wei Xiao: One-Pot Synthesis of Hyperoside by a Three-Enzyme Cascade Using a UDP-Galactose Regeneration System. In: Journal of Agricultural and Food Chemistry. Band 65, Nr. 29, 2017, S. 6042–6048, doi:10.1021/acs.jafc.7b02320.

cite-note-j-buckingham-44. ↑ J. Buckingham: Dictionary of Organic Compounds. Chapman & Hall, 1996, ISBN 0-412-54090-8, S. 3857 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

cite-note-guan-hua-du-55. ↑ Guan-Hua Du: Natural Small Molecule Drugs from Plants. Springer Nature Singapore, 2018, ISBN 978-981-10-8022-7, S. 699 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

cite-note-basant-puri-anne-hall-66. ↑ Basant Puri, Anne Hall: Phytochemical Dictionary. CRC Press, 1998, ISBN 0-203-48375-8, S. 441 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

cite-note-77. ↑ Network Pharmacology and Traditional Medicine: Setting the New Standards by... Frontiers Media SA, 2022, ISBN 978-2-8325-0702-5, S. 216 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

cite-note-88. ↑ Xiao Guo, Chengzhan Zhu, Xiaojun Liu, Yiping Ge, Xianyan Jiang, Wei Zhao: Hyperoside protects against heart failure-induced liver fibrosis in rats. In: Acta Histochemica. Band 121, Nr. 7, 2019, S. 804–811, doi:10.1016/j.acthis.2019.07.005.

cite-note-k-lacasse-werner-baumann-99. ↑ K. Lacasse, Werner Baumann: Textile Chemicals. Springer Berlin Heidelberg, 2012, ISBN 978-3-642-18898-5, S. 1022 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).